基 準 の 詳 細
【認証基準】 |
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別表3-489 : 電子聴診器基準 |
厚生労働省告示第354号:平成22年9月27日 |
[医療機器の名称(一般的名称)] |
・電子聴診器 (クラスU) [詳細を表示] |
[使用目的又は効果] |
聴診器を部位に接触させて、心音等を検出し、電気的に増幅させた音を診療のために提供すること。 |
[JIS又はIEC] |
JIS,IECの最新情報は、日本規格協会のサイトも併せてご確認下さい。 |
引用規格等 | 引用規格等の最新情報 |
JIS_T_0601-1: |
JIS_T_0601-1:2023 |
【基本要件基準適合性チェックリスト】 |
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医薬機審発1222第2号:令和5年12月22日 (最終改訂) |
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薬食機発0606第6号:平成26年6月6日 |
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薬食機発0927第1号:平成22年9月27日 |
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質疑応答集(Q&A) 薬食機発1130第1号:平成22年11月30日 |
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[引用規格等] |
引用規格等 | 引用規格等の最新情報 |
JIS_T_0601-1-2: |
JIS_T_0601-1-2:2023 |
JIS_T_14971: |
JIS_T_14971:2020 JIS_T_14971:2020/訂正票1:2021 |
厚生労働省令第169号:平成16年 |
厚生労働省令第169号:平成16年12月17日 |
薬食発第0310003号:平成17年 |
薬食発第0310003号:平成17年3月10日 |
薬食発第0331032号:平成17年 |
薬食発第0331032号:平成17年3月31日 |
注意1] *:原文の誤記訂正箇所、**:認証基準改正時等に反映予定だが、それまでは適切に特定文書を読み替えること
【関連基準】 |
【備 考】 |
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基本要件適合性チェックリスト第6条及び第15条の「特定文書の確認」欄に「なお、計測した透析患者のシャント音からシャント血流量やシャント狭窄に係る指標を提供する機能については、申請書及び添付文書の「使用目的又は効果」には記載せず、「形状・構造又は原理」欄等に、当該装置が表示する指標と意図する臨床的な有用性との関係性は確認されていない(又は臨床的意義が確立していない)ため、他の検査を実施し使用者が総合的に判断する旨の注意喚起と合わせて記載すること。」を追加。(令和5年12月22日:医薬機審発1222第2号) |